De 142 casos que ocurrieron después de recibir la vacuna BNT162b2; 136 diagnósticos fueron definitivos o probables. La presentación clínica se consideró leve en 129 receptores (95%); un caso fulminante fue fatal. La diferencia de riesgo general entre la primera y la segunda dosis fue de 1,76 por 100 000 personas (intervalo de confianza [IC] del 95 %, 1,33 a 2,19), con la mayor diferencia entre los receptores masculinos entre las edades de 16 y 19 años (diferencia, 13,73 por 100 000 personas; IC 95%, 8,11 a 19,46). En comparación con la incidencia esperada basada en datos históricos, la tasa de incidencia estandarizada fue de 5,34 (IC del 95 %, 4,48 a 6. 40) y fue más alto después de la segunda dosis en receptores masculinos entre las edades de 16 y 19 años (13,60; IC del 95 %, 9,30 a 19,20). La razón de tasas 30 días después de la segunda dosis de la vacuna en los receptores totalmente vacunados, en comparación con las personas no vacunadas, fue de 2,35 (IC del 95 %, 1,10 a 5,02); la razón de tasas fue nuevamente más alta en los receptores masculinos entre las edades de 16 y 19 años (8,96; IC del 95 %, 4,50 a 17,83), con una razón de 1 en 6637.La incidencia de miocarditis, aunque baja, aumentó después de recibir la vacuna BNT162b2, particularmente después de la segunda dosis entre los receptores varones jóvenes. La presentación clínica de la miocarditis después de la vacunación fue generalmente leve.